专业知识：本科及以上学位，计算机辅助，机械设计等专业。 工作经历和技能：相关工作经验三年以上，具备良好的外语听说读写能力。有医疗器械相关设计经验；熟练使用AutoCAD，Solidworks、Proe、Ug等3D设计软件能够熟练的使用其一。 年龄：23岁以上。 主要职责和权限： 负责产品的机械结构及外观相关设计及测试验证工作。 负责产品在试制中的跟踪，质量分析，设计，验证及工艺改进与技术支持。 协助工艺人员，对产品的设计文件，装配工艺，明细表等文档进行整理。 完成领导交办的其他工作任务。

技能要求： 化学实验分析，食品科学 岗位职责： 1.高分子微球相关基础原料研发； 2.负责撰写实验记录、报告及归档资料等； 3.领导交代的其他任务。 任职要求： 1.专业知识扎实 2.具有主动思考能力，提出问题和解决方案的能力 3.具有积极主动学习态度，良好的学习能力和动手能力　 4.具有良好的沟通能力、团队合作精神，认真细致 5.具有高分子、材料化学背景优先

医疗器械硬件工程师 岗位职责： 1. 负责医用有源产品研发，并参与测试； 2. 协助制定产品标准，工艺及检测标准； 3. 负责进行样品试制及检测，与第三方检测机构沟通； 4. 协助公司新产品的方案设计，包括元器件选型、电路设计、原理图及PCB绘制； 5. 焊接样板、组装样机，测试样机功能，形成测试报告。 任职要求： 1.硕士及以上学历应届毕业生，电子、通信、自动化、计算机及自动化弱电类相关专业； 2.熟练使用Altium Designer软件设计原理图及PCB板图，有相关设计经验； 3.掌握一定的信号完整性和EMC设计方面的知识； 4.熟悉常用检测仪器，具备操作这些仪器检测产品基本物理性能的能力； 5.有良好的模拟/数字电路基础，较强的电路设计、调试等动手能力、解决问题的能力； 6.有医疗有源产品研发经历者优先，有嵌入式软件经历者优先； 7.具备一定的文献和资料检索能力。

1、负责在主管的领导下进行新产品的技术研究和技术实现； 2、负责进行新产品的各项临床前体内/体外评价检测； 3、负责协助有关部门解决产品技术问题，会同有关部门对工艺过程和设备进行验证；对关键工序和特殊过程进行确认； 4、编写和修订产品技术指标要求书； 5、负责研发过程中技术文件的撰写、编制、分类、整理和归档工作； 6、配合生产部门进行技术转移，移交整套工艺性文件、指导、帮助生产系统人员进行生产； 7、参与专利撰写，专利、各类项目申报相关工作； 任职要求： 1、本科及以上学历，材料、化学、生化、药学、生物技术或生物工程等相关专业； 2、3-5年生物材料，组织工程，医疗器械研发经验，具有第三类无源植入性医疗器械研发操作经验优先； 3、熟悉医疗器械产品开发流程，能够独立承担相关项目的方案设计和组织实施，有独立解决实验中出现的问题的能力，掌握各种基本的实验操作技术； 4、熟悉国家医疗器械管理条例等相关法规；熟悉ISO13485，ISO10993等体系；了解医疗器械产品注册申报流程； 5、具有职业化精神，具有发现，分析和解决问题的能力；积极主动，工作责任心强，有团队精神； 6、良好的英语文献检索及阅读能力。

工作内容： 1、产品方案的设计及验证 2、项目实验检测 3、体系规范 任职要求： 1、本科及以上学历 2、材料学、生物医学工程等相关专业 3、专业基础扎实 4、工作责任心强

岗位职责： 1.实施新产品的机械研究与设计,完成机械设计过程中的图纸与技术文件; 2.负责制定产品机械方案、编制机械文件的技术标准； 3.指导生产部门技术操作,协助解决生产过程中的产品机械技术问题； 4.为公司销售与售后服务提供必要的技术支持； 5.根据用户或其他部门的要求进行机械设计修改和设计改进。 6.积极关注行业发展动态，积累研发素材；总结产品研发经验，持续改进产品性能； 7.负责工厂的图纸分类整理、归档、发放等保管工作； 8.完成上级临时交付的工作任务。 任职要求： 1.理工类专业或机械、自动化相关专业以上； 2.掌握一般办公软件与相关绘画软件使用方法，熟悉产品的工作原理、工艺工序等；有扎实的理论基础和技术工作经验，能独立解决产品使用相关问题； 3.具有一定的判断与决策能力、沟通能力、计划与执行能力、分析能力。 工作地址：湖南省衡阳市衡南县云集创新创业孵化园D栋二楼

工作职责： 1、负责分析国家行业检测技术标准及国内外先进检验技术，研究和创建新检测标准和技术； 2、负责筛选、验证新产品原料，确定实验方案； 3、负责新产品的技术研发、工艺研究、技术与生产转换工作； 4、负责完整准确地记录研发数据，整理更新数据库、资料库； 5、负责制定稳定的小试，中试及产品工艺方案，编订工艺文件的技术标准等； 6、参与POCT产品的开发和持续改进工作； 7、负责技术专利的撰写； 8、负责所参与项目跟市场部的对接； 9、参与产品注册及报批相关活动. 任职要求： 1、生物学（含生物科学/技术/工程等）、生物医学工程、生物化学与分子生物学、医学检验等相关专业，硕士及以上学历；条件优秀者，本科应届生亦可考虑； 2、具有较强的学习能力和独立工作能力，善于沟通； 3、具有较强的动手能力、团队合作精神、吃苦耐劳； 4、CET6级及以上水平，熟练使用办公软件。

工作职责： 1、负责分析国家行业检测技术标准及国内外先进检验技术，研究和创建新检测标准和技术； 2、负责筛选、验证新产品原料，确定实验方案； 3、负责免疫比浊试剂产品的技术研发、工艺研究、技术与生产转换工作； 4、负责完整准确地记录研发数据，整理更新数据库、资料库； 5、负责制定稳定的小试，中试及产品工艺方案，编订工艺文件的技术标准等； 6、参与产品的开发和持续改进工作； 7、负责技术专利的撰写； 8、所参与项目与市场部和学术部的对接； 9、参与产品注册及报批相关活动。 任职要求： 1、生物、化学、免疫学、医学检验等相关专业，硕士及以上学历； 2、具备独立思考和创新能力，思维开阔，能独立解决研发过程中的相关技术问题； 3、具有较强的学习能力和独立工作能力，善于沟通，高效及时完成指定任务； 4、具有较强的动手能力、团队合作精神、能吃苦耐劳； 5、有2年以上免疫比浊等体外诊断产品研发经验，优秀本科应届毕业生亦可。

工作职责： 1、负责多克隆抗体及单克隆抗体的制备，包括动物免疫、采血、细胞培养融合、抗体制备、抗体筛选、鉴定、抗体纯化一系列相关工作； 2、负责抗体开发技术资料的收集和方案撰写； 3、负责抗体研发实验室以及动物房的日常维护和管理工作； 4、协助抗体放大，并解决生产过程中出现的问题； 5、完成部门负责人安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历，生物学、医学、免疫学等相关专业； 2、拥有两年以上抗体制备工作经验； 3、具有扎实的抗体工程理论知识和丰富的抗体开发时间经验； 4、能独立主动查找相关文献； 5、具有一定的抗压能力。

工作职责： 1、负责研发质量管理体系的完善、维护和优化，组织编写研发相关质量管理文件； 2、负责研发项目阶段性审核的策划、准备、评审及组织实施，确保设计开发流程的合规性及研发体系有效运行； 3、组织对研发人员进行质量管理体系程序文件及体系管理相关知识的培训； 4、负责按照ISO13485或GMP等的要求，指导研发部完成医疗器械产品开发及注册； 5、参与并执行公司研发内部和外部审核、参与现场体系考核等相关工作； 6、负责部门的文控管理工作，及时收集、更新与医疗器械质量管理相关的政策法规； 7、其他质量管理相关工作。 任职要求： 1、生物学、免疫学、医学检验或相关专业硕士以上学历； 2、有一年以上相关工作经验优先； 3、熟悉医疗器械法律法规、ISO13485等相关认证标准，熟悉IVD产品设计开发流程； 4、具备较强的文字处理能力和文件编写能力； 5、较强的组织、协调和沟通能力，思路清晰，工作严谨。