1、负责在主管的领导下进行新产品的技术研究和技术实现； 2、负责进行新产品的各项临床前体内/体外评价检测； 3、负责协助有关部门解决产品技术问题，会同有关部门对工艺过程和设备进行验证；对关键工序和特殊过程进行确认； 4、编写和修订产品技术指标要求书； 5、负责研发过程中技术文件的撰写、编制、分类、整理和归档工作； 6、配合生产部门进行技术转移，移交整套工艺性文件、指导、帮助生产系统人员进行生产； 7、参与专利撰写，专利、各类项目申报相关工作； 任职要求： 1、本科及以上学历，材料、化学、生化、药学、生物技术或生物工程等相关专业； 2、3-5年生物材料，组织工程，医疗器械研发经验，具有第三类无源植入性医疗器械研发操作经验优先； 3、熟悉医疗器械产品开发流程，能够独立承担相关项目的方案设计和组织实施，有独立解决实验中出现的问题的能力，掌握各种基本的实验操作技术； 4、熟悉国家医疗器械管理条例等相关法规；熟悉ISO13485，ISO10993等体系；了解医疗器械产品注册申报流程； 5、具有职业化精神，具有发现，分析和解决问题的能力；积极主动，工作责任心强，有团队精神； 6、良好的英语文献检索及阅读能力。