1. 负责撰写审核1-4期临床试验总结报告或相关文档，积极参与临床研究团队临床研究文件的撰写；2. 根据国际协调会议(ICH)和其他相关指导原则撰写医学写作成果；3. 根据需要，确保对CSR、其他法规文件和其他医疗写作可交付品进行适当的质量控制(QC)检查，与生物统计和临床同事合作解释研究成果；4. 负责所辖产品临床试验运营过程中的文献检索、医学支
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