1.大学本科及以上学历,生物学、医学检验、生物医药相关专业;
2.熟悉ISO15189和CAP的认证工作,能够独立建立和完善公司的质量体系;
3.从事体外诊断试剂经营及医学检验实验室质量管理工作3年或以上工作经验,熟悉相关政策法规;
4.有检验师证书优先考虑;
5.具有较好的英语基础;
6.领导交办的其它临时性工作。
这是质量经理要求
2.熟悉ISO15189和CAP的认证工作,能够独立建立和完善公司的质量体系;
3.从事体外诊断试剂经营及医学检验实验室质量管理工作3年或以上工作经验,熟悉相关政策法规;
4.有检验师证书优先考虑;
5.具有较好的英语基础;
6.领导交办的其它临时性工作。
这是质量经理要求
职位类别: 品质经理/主管(QA/QC经理/主管)
举报
全选
申请职位
-
1-1.5万/月申请职位岗位职责: 1、熟悉体外诊断试剂相关法律法规,负责公司原材料、半成品、成品检验及质量监控工作。 2、组织产品质量分析活动,找出产品质量存在的问题,并监督整改实施。 3、负责建立质量管理体系并..
-
1-1.5万/月申请职位岗位职责: 1、负责公司质量管理体系的建立、维护和改进,组织编写质量管理手册、程序文件等质量管理文件; 2、负责组织、推动质量管理体系的实施与持续改进,制定公司质量管理的各项制度并监督执行..
-
2-3.5万/月申请职位岗位职责: 1、负责质量管理体系建立及运行维护的整体协调工作; 2、负责建立健全体外诊断试剂质量管理体系文件并组织实施行; 3、 组织企业内审及外审工作; 4、负责组织公用系统、工艺、设备等验..
-
7-9千/月申请职位1. 负责本部门全面工作,组织实施GMP有关质量管理的规定,适时向企业领导提出保证产品质量的意见和改进建议。 2. 保证贴有本企业标签的产品是在符合GMP要求下生产的。 3. 对全企业有关质量的人和..
-
6-9千/月申请职位岗位职责: 1、规划和建立公司质量管理体系和管理制度,监督、执行并维护质量管理体系; 2、负责研发及生产过程的质量管理和质量控制,健全质量考评体系,推行全面质量管理; 3、组织编写公司质量管..
-
7-8千/月申请职位岗位职责: 1、规划和建立公司质量管理体系和管理制度,监督、执行并维护质量管理体系; 2、负责研发及生产过程的质量管理和质量控制,健全质量考评体系,推行全面质量管理; 3、组织编写公司质..
-
1-2万/月申请职位1、负责主导公司产品质量标准和质量体系的制定与实施; 2、组织建立和完善公司质量管理和控制方法、体系、目标、计划、与流程; 3、负责公司质量控制方案的实施与监督; 4、负责公司的产品质量认证..
-
0.8-1万/月申请职位岗位职责: 1、负责公司质量体系的建立、完善和维护; 2、组织产品质量检验和质量保障活动; 3、组织体系合规性建设和体系认证工作; 4、负责客户反馈,不良事件处理等工作; 5、负责所有人员的质量..
-
0.5-1万/月申请职位职位描述:负责新产品的注册、质量体系建设; 任职要求:本行业5年以上工作经验,懂新产品注册流程和质量体系;熟悉所有相关法规政策;对产品的研发有一定的了解。 工作经验:5年以上
-
8-12万/年申请职位质量部经理岗位职责 直接上级:总经理 一、主要工作内容: 1、依据药品管理法、GMP规范及药监局的要求负责公司质量保障、控制,质量风险、事故处理等管理、操作文件、标准、记录制订及修改并培训相..
- 公司规模:50 - 99人
- 公司性质:中外合资
- 所属行业:三类医疗器械
- 所在地区:北京-大兴区
- 联系人:刘亚
- 手机:会员登录后才可查看
- 邮箱:会员登录后才可查看
- 邮政编码:
工作地址
- 地址:北京市经济技术开发区地盛中路1号2幢四层