1.大学本科及以上学历，生物学、医学检验、生物医药相关专业；
2.熟悉ISO15189和CAP的认证工作，能够独立建立和完善公司的质量体系；
3.从事体外诊断试剂经营及医学检验实验室质量管理工作3年或以上工作经验，熟悉相关政策法规；
4.有检验师证书优先考虑；
5.具有较好的英语基础；
6.领导交办的其它临时性工作。
这是质量经理要求
2.熟悉ISO15189和CAP的认证工作，能够独立建立和完善公司的质量体系；
3.从事体外诊断试剂经营及医学检验实验室质量管理工作3年或以上工作经验，熟悉相关政策法规；
4.有检验师证书优先考虑；
5.具有较好的英语基础；
6.领导交办的其它临时性工作。
这是质量经理要求
职位类别： 品质经理/主管(QA/QC经理/主管)
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1-1.5万/月申请职位岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的建立、维护和改进，组织编写质量管理手册、程序文件等质量管理文件； 2、负责组织、推动质量管理体系的实施与持续改进，制定公司质量管理的各项制度并监督执行..
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2-3.5万/月申请职位岗位职责: 1、负责质量管理体系建立及运行维护的整体协调工作； 2、负责建立健全体外诊断试剂质量管理体系文件并组织实施行； 3、 组织企业内审及外审工作； 4、负责组织公用系统、工艺、设备等验..
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7-9千/月申请职位1. 负责本部门全面工作，组织实施GMP有关质量管理的规定，适时向企业领导提出保证产品质量的意见和改进建议。 2. 保证贴有本企业标签的产品是在符合GMP要求下生产的。 3. 对全企业有关质量的人和..
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6-9千/月申请职位岗位职责： 1、规划和建立公司质量管理体系和管理制度，监督、执行并维护质量管理体系； 2、负责研发及生产过程的质量管理和质量控制，健全质量考评体系，推行全面质量管理； 3、组织编写公司质量管..
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7-8千/月申请职位岗位职责： 1、规划和建立公司质量管理体系和管理制度，监督、执行并维护质量管理体系； 2、负责研发及生产过程的质量管理和质量控制，健全质量考评体系，推行全面质量管理； 3、组织编写公司质..
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0.5-1万/月申请职位职位描述：负责新产品的注册、质量体系建设； 任职要求：本行业5年以上工作经验，懂新产品注册流程和质量体系；熟悉所有相关法规政策；对产品的研发有一定的了解。 工作经验：5年以上
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20-30万/年申请职位岗位职责： 1、建立和完善质量管理体系，执行质量管理规定； 2、组织质量管理体系文件的编写和修改； 3、制订质量管理部的年度计划，制定和落实质量目标； 4、参与产品开发的阶段性评审； 5、负责确..
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1-1.5万/月申请职位岗位职责： 1、规划和建立公司质量管理体系和管理制度，监督、执行并维护质量管理体系； 2、负责研发及生产过程的质量管理和质量控制，健全质量考评体系，推行全面质量管理； 3、组织编写公司质量管..
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8-12万/年申请职位质量部经理岗位职责 直接上级：总经理 一、主要工作内容： 1、依据药品管理法、GMP规范及药监局的要求负责公司质量保障、控制，质量风险、事故处理等管理、操作文件、标准、记录制订及修改并培训相..
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- 公司性质：中外合资
- 所属行业：三类医疗器械
- 所在地区：北京-大兴区
联系方式
- 联系人：刘亚
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- 地址：北京市经济技术开发区地盛中路1号2幢四层
