岗位职责：
1. 医疗器械/药品产品首次、变更、延续注册资料编制工作；
2. 负责产品设计开发/转化时的文件审核与发放，建立产品档案，及其变更，修行、维护。
3. 负责医疗器械生产过程日常监控及质量数据的分析；负责洁净车间环境监控监测数据分析和回顾
4. 负责质量体系运行或产品的推进、过程纠偏；
1. 医疗器械/药品产品首次、变更、延续注册资料编制工作；
2. 负责产品设计开发/转化时的文件审核与发放，建立产品档案，及其变更，修行、维护。
3. 负责医疗器械生产过程日常监控及质量数据的分析；负责洁净车间环境监控监测数据分析和回顾
4. 负责质量体系运行或产品的推进、过程纠偏；
职位类别： 体系/认证工程师/审核员（ISO等）
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- 公司规模：50-99人
- 公司性质：私营企业
- 所属行业：二类医疗器械
- 所在地区：安徽-蚌埠市-
- 联系人：武兰云
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