1,负责公司体外诊断产品的国内外注册申报工作;
2、负责国内外注册资料的基础数据收集、大部分资料整理编写等工作;
3、熟悉产品注册检测、临床试验、注册审评的部门、程序和人员;
4、负责制定产品的国内注册计划,跟踪注册进程,包括准备文件、产品检测等;
5、负责了解国内外医疗器械和体外诊断试剂注册方面的最新政策动态,更新公司内部的法规标准,并做内部转化。
6、负责和国内外各机构建立良好的合作关系。
岗位要求:
1、本科及以上学历,医学、生物学专业优先;
2、3年以上注册相关工作经验;
3、熟悉国内注册的相关法规;
4、有良好的人际关系,良好的沟通表达能力及团队合作精神;
5、技能要求:能够独立开展工作,具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力。
2、负责国内外注册资料的基础数据收集、大部分资料整理编写等工作;
3、熟悉产品注册检测、临床试验、注册审评的部门、程序和人员;
4、负责制定产品的国内注册计划,跟踪注册进程,包括准备文件、产品检测等;
5、负责了解国内外医疗器械和体外诊断试剂注册方面的最新政策动态,更新公司内部的法规标准,并做内部转化。
6、负责和国内外各机构建立良好的合作关系。
岗位要求:
1、本科及以上学历,医学、生物学专业优先;
2、3年以上注册相关工作经验;
3、熟悉国内注册的相关法规;
4、有良好的人际关系,良好的沟通表达能力及团队合作精神;
5、技能要求:能够独立开展工作,具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力。
职位类别: 其他
举报
杨小姐
HR
三个月前活跃
提示
全选
申请职位
- 公司性质:民营企业
- 所属行业:二类医疗器械
- 所在地区:广东-深圳市-宝安区
- 联系人:杨小姐
- 手机:会员登录后才可查看
- 邮箱:会员登录后才可查看
- 邮政编码:
工作地址
- 地址:深圳宝安沙井后亭厚德群创意产业园2号楼三楼