岗位职责： 1.负责部门正确执行在产产品所需的技术法规，技术标准和工艺文件体系。有组织团队成员进行相关法规、标准和工艺文件系统学习并做考核的责任； 2.负责指导操作人员和管理人员正确执行现行的工艺文件；负责组织持续改进工艺文件、提高工效。有权检查、监督和考核操作人员工艺文件的执行情况； 3.负责下发技术文件、工艺文件的管理，及时进行更新、落实和跟踪监督，保证按照最新的文件进行生产，有对下发文件内容和要求的建议权； 4.负责新产品导入，负责第一批投入的新产品生产指导工作，制订工时定额，有权要求技术工艺部门给予支持和协助。有对购买生产、仪器设备的建议权； 5.负责组织对产品性能结构的改进，生产工艺的改进优化，对合理化建议进行整理提报； 6.负责指导、监督和检查产品生产过程的质量情况；负责组织对医疗器械类产品的风险管理，及时对生产过程中出现的产品技术质量问题进行处理，及时反馈产品的技术质量信息； 7.负责月度产品生产质量的统计分析，进行操作人员月度质量情况的考核统计工作； 8.负责组织部门产品质量分析工作会议，提高人员的质量知识和质量意识； 9.负责部门质量体系的运行、维护和改进，保证体系的有效性； 10.负责组织完成本小组所负责的工具设备的保养,完成本小组卫生区域的日常卫生清洁工作； 11.对部门的安全生产实施管理。监督检查生产安全职责的履行和各项HSE规章制度的执行情况； 12.及时传达、贯彻、执行公司有关HSE工作的指示，督促落实HSE工作使生产环境符合HSE工作要求； 13.参加公司安全生产大检查，及时掌握安全生产动态。对查出的事故隐患，责成有关人员限期整改，对较难解决的问题提出整改措施和资源需求； 14.完成公司及部门临时安排的工作，完成领导交办的其它HSE管理工作。 岗位要求： 1、大专以上学历，在本领域有两年以上工作经验； 2、具有机、光、电方面的知识和综合技能； 3、有较强的实际工作经验，一定的文档写作能力； 4、掌握质量管理体系基本要求，对体系的维护、运行和改进有一定经验； 5、应具有正确了解产品的生产过程以及掌握部门内资源情况的能力； 6、应具备较强的团队意识以及计划、组织、协调能力和执行能力； 7、有阅读英文技术资料能力者优先； 8、有新产品导入经验者优先； 9、有参与医疗器械申报经验者优先。 工作地址： 东莞松山湖 桃园路1号 莞台生物中心11号楼

岗位要求：1.中专以上学历；2.三年以上口服固体制剂生产工作经验，接受过与所生产产品相关的专业和GMP知识培训。岗位职责：1.按照生产计划和生产指令按时完成生产任务；2. 负责生产现场的监督管理，确保生产过程符合GMP要求；3. 履行安全生产管理职责，确保生产过程无安全隐患；4. 负责生产成本管理，控制能源、材料、工时的消耗，确保成品收率达标及提高；5.负责车间员工的培训和工作考核；6. 完成上级主管领导交办的其他工作；

岗位职责：1、组织下属并指导其完成企业生产计划，实现企业生产目标；2、规划并完成组织生产目标；3.协调生产管理团队的工作；4.与研发部门密切合作开发新产品，革新技术和工艺流程以及改进产品质量；5.制订与实施库存计划和生产成本控制计划；6.根据生产加工流程和技术要求确定所需人员的资格条件、工作步骤，分配工作任务；7.主持部门员工的任用、培训和考核等各项工作；8.与其他部门协作共同满足现有及潜在的客户需求。

岗位职责： 1、在生产负责人的领导下，对车间的工作全面负责，组织和指挥车间生产技术质量、物耗、设备安全文明生产，主管生产计划和产品质量。 2、坚持按制度和程序办事，明确责任分工，并且以身作则，带头执行，使车间的管理科学化。 3、坚持质量第一的方针，定期对职工进行全面质量管理知识和质量法规教育，正确协调产品与质量的关系。 4、负责车间的设备管理和计量管理，搞好车间均衡生产和安全文明生产，当安全与生发生冲突时，坚持安全第一的原则，对涉及产品质量的工序组织重点监控和指导，严格执行工艺规程，防止不合格品转入下道工序。 5、负责对车间职工进行GMP和质量法规及岗位操作法的培训，增强职工的业务能力和知识水平。 6、负责对车间各工序原始记录，批生产记录，包装记录及各种生产记录，设备运行记录的审核工作。 7、根据车间生产特点，合理安排生产，调动职工的生产积极性。 8、全面地了解生产过程，组织生产活动，针对生产中的薄弱环节，采取措施，使生产过程的各个工序协调，平衡进行。 9、负责按时检查生产计划执行情况和生产前的准备工作及批生产指令的编订工作。 10、了解原料、半成品和包装材料的储备情况，通过平衡、调节，保证各生产环节和工序连续协调地进行生产。 11、将生产计划完成情况汇报部门负责人。 12、及时解决生产中发现的问题，保证生产进度。 13、按时做出各种生产报表，统计数字要真实、准确。统计资料来源于各车间提供的生产报表和单据，负责批生产记录中各原始生产数据的核对。 要求： 1、大专及大专以上学历，药学或药学相关专业 2、工作经历：具3年以上口服固体制剂生产管理经验，具提取、配料、总混、铝塑、泡罩等核心岗位实操经验. 3、熟悉药品管理法、药品GMP管理规范，熟悉车间的工序、能够编写车间的管理文件操作文件。 工作地区:贵阳市修文县 招聘类型:全职 学历要求:不限 专业要求:中药制药技术

岗位职责： 1、在生产负责人的领导下，对车间的工作全面负责，组织和指挥车间生产技术质量、物耗、设备安全文明生产，主管生产计划和产品质量。 2、坚持按制度和程序办事，明确责任分工，并且以身作则，带头执行，使车间的管理科学化。 3、坚持质量第一的方针，定期对职工进行全面质量管理知识和质量法规教育，正确协调产品与质量的关系。 4、负责车间的设备管理和计量管理，搞好车间均衡生产和安全文明生产，当安全与生发生冲突时，坚持安全第一的原则，对涉及产品质量的工序组织重点监控和指导，严格执行工艺规程，防止不合格品转入下道工序。 5、负责对车间职工进行GMP和质量法规及岗位操作法的培训，增强职工的业务能力和知识水平。 6、负责对车间各工序原始记录，批生产记录，包装记录及各种生产记录，设备运行记录的审核工作。 7、根据车间生产特点，合理安排生产，调动职工的生产积极性。 8、全面地了解生产过程，组织生产活动，针对生产中的薄弱环节，采取措施，使生产过程的各个工序协调，平衡进行。 9、负责按时检查生产计划执行情况和生产前的准备工作及批生产指令的编订工作。 10、了解原料、半成品和包装材料的储备情况，通过平衡、调节，保证各生产环节和工序连续协调地进行生产。 11、将生产计划完成情况汇报部门负责人。 12、及时解决生产中发现的问题，保证生产进度。 13、按时做出各种生产报表，统计数字要真实、准确。统计资料来源于各车间提供的生产报表和单据，负责批生产记录中各原始生产数据的核对。 要求： 1、大专及大专以上学历，药学或药学相关专业 2、工作经历：具3年以上口服固体制剂生产管理经验，具提取、配料、总混、铝塑、泡罩等核心岗位实操经验. 3、熟悉药品管理法、药品GMP管理规范，熟悉车间的工序、能够编写车间的管理文件操作文件。 工作地区:贵阳市修文县 招聘类型:全职 学历要求:不限 专业要求:中药制药技术