1、参与临床试验设计，完成样本量估算和统计检验效能的计算；2、撰写统计分析计划，包括针对每个研究的分析表格设计；3、负责随机化与设盲，参与盲态审核，与数据管理员协同制定盲态审核报告；4、编写SAS程序以生成表格、列表、图表和统计分析结果；5、撰写统计分析报告、跟踪最新统计结果；6、为临床研究相关人员提供指导、培训。任职要求： 医学统计、卫生统计、生物统计等相关专业硕士以上（含硕士）学历； 3年以上生物统计项目工作经验，具有大型外资医药企业工作经验者优先； 3.具有生物统计相关基础理论知识和丰富的应用实践经验； 4.熟知进行药物临床研究的要求，但不限于GCP、SOP及IGH GCP的要求； 5.熟悉各种试验设计方法，精通临床试验I-IV设计和相关的工作流程； 6.具备良好的数据分析能力，熟练使用SPSS或SAS统计软件； 7.具备组织协调管理沟通能力、团队协作精神。

1.从统计学角度，参与临床试验方案中统计相关部分的设计和撰写；2.临床试验统计相关文件如SAP、SAR的撰写或审核；3.外包统计单位的筛选、确定、稽查、沟通协调；4.与统计专家的沟通；5.统计分析报告的及时性、准确性、完整性和有效性的核查；6.为各临床项目提供统计学技术支持；任职要求：1.具有统计学或相关专业的硕士或博士学位；2.具有SAS和R编程经验；3年以上相关临床统计工作经验，有多中心临床试验统计经验者优先;3.熟悉FDA、CFDA颁布的临床试验法规、指导原则，尤其是新药临床试验统计相关技术要求；