作为临床监察员，你需要：
1.筛选临床单位；
2.伦理申报、合同签署及临床药理机构沟通协调；
3.临床病例的入组的促进及监查；
4.配合并协调CRC和或CRO公司开展工作；
5.确认所有数据的记录与报告的正确完整，所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致；
6.核实试验用器械按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录；
7.确认所有不良事件均记录在
1.筛选临床单位；
2.伦理申报、合同签署及临床药理机构沟通协调；
3.临床病例的入组的促进及监查；
4.配合并协调CRC和或CRO公司开展工作；
5.确认所有数据的记录与报告的正确完整，所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致；
6.核实试验用器械按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录；
7.确认所有不良事件均记录在
职位类别： 临床监察员（CRA）/协调员（CRC）
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- 公司规模：1 - 49人
- 公司性质：民营企业
- 所属行业：三类医疗器械
- 所在地区：上海
- 联系人：陈稚
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工作地址
- 地址：瑞庆路528号9幢乙号3层
