作为临床监察员，你需要：
1.筛选临床单位；
2.伦理申报、合同签署及临床药理机构沟通协调；
3.临床病例的入组的促进及监查；
4.配合并协调CRC和或CRO公司开展工作；
5.确认所有数据的记录与报告的正确完整，所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致；
6.核实试验用器械按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录；
7.确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在规定事件内作出报告并记录在案；
8.相关文档管理。

我们希望你是：
1.在工作态度上：热爱本职工作、做事积极主动、不断学习进步、勇于承担压力；
2.具备团队精神：强大执行力、听从指挥、行动一致、目标坚定；
3.拥有的专业技能：
-医药相关专业本科及以上学历；
-有1年以上临床试验监察经验，经历过临床试验的所有环节；
-能适应短期出差。

职位类别： 临床监察员（CRA）/协调员（CRC）

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