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申请职位
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10-25万/年申请职位工作职责： 1.负责构建报告基因细胞株，用于评估药物生物学活性； 2.蛋白药物的细胞生物学活性方法开发及验证； 3.蛋白药物工艺相关杂质残留（HCP, ProteinA, DNA）定量分析方法开发及验证； 4.开..
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10-25万/年申请职位工作职责： 1.参与平台建立和完善，作为项目负责人，开展提高蛋白稳定性.产量、成药性、大规模生产能力和功能活性研究； 2.分析，总结，汇报研究结果； 3.根据工作需要完成公司分配的其他任务。 任..
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2.5-2.8万/月申请职位1、独立开展目标化合物的合成工作，按时、保质完成领导分配的任务； 2、独立完成文献的查阅工作，并依据文献完成复杂化合物合成路线的初步设计； 3、熟悉基本的图谱解析知识，能对实验结果和实验中..
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0.7-1万/月申请职位岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、配合组长，独立开展一定难度的全新课题或重复一些高难度的课题，力争及时地完成课题任务； 3、细心观察实验，规范操作，得到..
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1.1-1.3万/月申请职位岗位职责 1、独立开展目标化合物的合成工作，按时、保质完成领导分配的任务； 2、独立完成文献的查阅工作，并依据文献完成简单化合物合成路线的初步设计； 3、熟悉基本的图谱解析知识，能对实验结果..
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5-15万/年申请职位工作职责： 1.参与细胞培养工艺相关项目的实验方案设计、讨论和项目实施； 2.进行哺乳动物细胞悬浮培养，优化培养工艺，对细胞生长，产品质量进行评价； 3.与蛋白纯化、质量研究等相关部门进行沟通..
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7-20万/年申请职位工作职责： 1.负责重组蛋白及抗体纯化以及条件优化； 2.将实验尤其是蛋白纯化过程中原始记录的收集、整理、并定期上交中心存档； 3.有过蛋白纯化经验，能够使用AKTA系统的优先； 4.及时解决有关纯化..
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5-15万/年申请职位工作职责： 1.负责大分子及细胞药物的体内抗肿瘤药理/药效研究，并收集实验数据、完成实验记录； 2.参与项目药理/药效实验方案制定，配合相关人员完成实验报告撰写及药品注册申报材料准备； 3.根据..
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1-1.3万/月申请职位工作职责: 1、参与项目立项，能结合文献专利等完成制剂处方工艺的评估； 2、负责制剂产品的完整开发，包括制剂处方工艺小试，中试研究工作及工艺验证； 3、按注册申报资料要求撰写制剂模块的开发..
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10-25万/年申请职位工作职责: 1.负责抗体候选分子的功能活性筛选，包括抗体表达和制备，亲和力.体外活性及成药性检测等； 2.常规试验包括利用ELISA、FACS等方法完成靶抗原表达水平检测、细胞增殖、混合淋巴细胞反应（M..
