薪资待遇: 1.试用期待遇:2720元/月,试用期1个月;转正待遇:3400元/月(可据具体情况如学历、工作经验在底薪基础上增加10%~30%)。2.提供中餐补助、节假日有物资发放、五险、享受周末双休、年终双薪、法定节假日、提供住宿。3.表现优异者,可获优秀员工(次年度工资在其底薪基础上增长10%)。4.据公司增长效益,底薪逐年有较大幅度的增长。
职位描述:1.负责公司GMP文件编制、持续改进,及文件存档。2.收集、整理过程记录并存档。3.负责现场监控管理。4.负责公司GMP质量管理体系的培训。任职要求:1.生物类、医药类、质量管理类等相关专业,大专以上学历。2.从质量管理工作3年以上经历。3.熟悉药品GMP或医疗器械GMP、参与GMP认证工作,熟悉ISO9000质量管理体系。4.具有一定的管理领导能力,提供良好的发展平台,限女性。
工作经验:3年以上。
职位描述:1.负责公司GMP文件编制、持续改进,及文件存档。2.收集、整理过程记录并存档。3.负责现场监控管理。4.负责公司GMP质量管理体系的培训。任职要求:1.生物类、医药类、质量管理类等相关专业,大专以上学历。2.从质量管理工作3年以上经历。3.熟悉药品GMP或医疗器械GMP、参与GMP认证工作,熟悉ISO9000质量管理体系。4.具有一定的管理领导能力,提供良好的发展平台,限女性。
工作经验:3年以上。
职位类别: 品质经理/主管(QA/QC经理/主管)
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