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3-8千/月申请职位岗位职责: 1、根据SFDA法规要求,进行临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作、现场访视和质量监控等工作。 2、根据项目计划及进度表对所负责..
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0.4-1万/月申请职位职位概述: 完成研究中心筛选: 1.完成PM&COD指定的研究中心筛选工作; 2.评估研究中心研究者&设备是否满足GCP&SOP要求,可能承担微芯临床试验要求; 3.与研究中心研究者讨论入组计划,并获得研究中..
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0.4-1万/月申请职位职位概述: 完成研究中心筛选: 1.完成PM&COD指定的研究中心筛选工作; 2.评估研究中心研究者&设备是否满足GCP&SOP要求,可能承担微芯临床试验要求; 3.与研究中心研究者讨论入组计划,并获得研究中..
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0.4-1万/月申请职位职位概述: 完成研究中心筛选: 1.完成PM&COD指定的研究中心筛选工作; 2.评估研究中心研究者&设备是否满足GCP&SOP要求,可能承担微芯临床试验要求; 3.与研究中心研究者讨论入组计划,并获得研究中..
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0.4-1万/月申请职位职位概述: 完成研究中心筛选: 1.完成PM&COD指定的研究中心筛选工作; 2.评估研究中心研究者&设备是否满足GCP&SOP要求,可能承担微芯临床试验要求; 3.与研究中心研究者讨论入组计划,并获得研究中..
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0.4-1万/月申请职位职位概述: 完成研究中心筛选: 1.完成PM&COD指定的研究中心筛选工作; 2.评估研究中心研究者&设备是否满足GCP&SOP要求,可能承担微芯临床试验要求; 3.与研究中心研究者讨论入组计划,并获得研究中..
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3-6千/月申请职位岗位描述: 1. 通过规范的监查过程,按时完成临床试验监查工作,确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行; 2. 负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等..
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3.5-8千/月申请职位岗位职责: 1、根据试验方案、SOP、GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查。 2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查..
- 公司规模:100 - 499人
- 公司性质:民营企业
- 所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区:海南-定安县
- 联系人:莫丽莎
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工作地址
- 地址:定城镇塔岭新区栖凤路14号