岗位职责：
1、熟悉ISO13485、ISO9001和医疗器械生产质量管理规范的要求；
2、2年以上医疗器械行业法规和体系建立及运作经验；
3、强烈的责任感，抗压能力强，善于团队工作，适应能力强；
4、具有内审员证。
任职要求：
1、负责完善、改进管理质量体系文件；
2、负责建立公司生产医疗器械的质量档案；
3、负责收集、检索相应法律法规并宣贯执行；；
4、协助起草或修订公司有关质量管理方面的规章制度、质量工作规划，并指导督促执行；
5、协助进行注册申报的工作；
6、负责参与组织实施管理评审和内部审核，并纠正措施实施效果进行跟踪和验证；
7、负责公司质量体系文件管理和控制
1、熟悉ISO13485、ISO9001和医疗器械生产质量管理规范的要求；
2、2年以上医疗器械行业法规和体系建立及运作经验；
3、强烈的责任感，抗压能力强，善于团队工作，适应能力强；
4、具有内审员证。
任职要求：
1、负责完善、改进管理质量体系文件；
2、负责建立公司生产医疗器械的质量档案；
3、负责收集、检索相应法律法规并宣贯执行；；
4、协助起草或修订公司有关质量管理方面的规章制度、质量工作规划，并指导督促执行；
5、协助进行注册申报的工作；
6、负责参与组织实施管理评审和内部审核，并纠正措施实施效果进行跟踪和验证；
7、负责公司质量体系文件管理和控制
职位类别： 体系/认证工程师/审核员（ISO等）
举报
医疗器械质量体系工程师职业大全：
- 公司规模：100 - 499人
- 公司性质：民营企业
- 所属行业：二类医疗器械
- 所在地区：广东-深圳市
- 联系人：游小姐
- 手机：会员登录后才可查看
- 邮箱：会员登录后才可查看
- 邮政编码：
工作地址
- 地址：深圳市宝安区新安街道33区大宝路83号美生慧谷科技园夏谷四楼A区
