1、负责公司质量管理系统建立，质量管理文件制定，改进部门人员考核调配等工作；2、实验室GLP申报与达标认证。2、组织、推动质量管理体系的推行、实施与持续改进，包括负责第二、三方的审核或认证相关的策划、计划、组织等工作；3、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量管理保证；4、负责对检验标准的制定、修改、定期评审，检查标准执行状况、有效性；5、参与、策划各种质量管理活动，如参与对外协合作方的审核、认证工作和内部人员的质量培训。 任职资格 1、医学检验专业或医学实验专业，硕士以上学历，中级以上职称；2、3年以上质量管理工作经验；3、熟悉ISO9000质量管理体系；了解ISO9000质量体系在企业的运作方法；了解产品工艺流程；熟悉运用质量管理工具及方法。4、工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力；5、有较强的语言和文字表达能力及沟通能力；6、富有团队合作精神。

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