岗位职责：1、按GCP及相关技术法规和公司SOP的要求以，对项目客户执行情况实施定期监查；2、督促项目客户及研究者招募入选受试者并协调机构内部各科室保证该机构的研究进度；3、协助研究者沟通临床研究机构办公室、申报伦理与伦理备案；4、确保临床研究机构的研究依从于研究方案；5、确保研究数据真实、完整、可靠。任职要求：1、医学相关专业本科以上学历；2、三年以上工作经验；3、熟悉临床试验流程；4、熟悉药物临床试验质量管理规范（GCP）的要求；5、熟练使用办公软件；6、工作认真细致，善于沟通；7、可接受短期出差。
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- 所属行业：医疗器械
- 所在地区：北京
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