岗位职责：1、医疗器械、药品的注册；2、有医疗器械注册经验，有办理生产许可生、经营许可证注册经验优先；3、负责国内二类、三类，进口一类、二类、三类产品撰写医疗器械产品技术文件（产品标准、产品说明书、产品性能自测报告、产品技术报告、产品风险管理报告等），并保证文件的高质量；4、负责对客户进行指导，并提出合理的建议和报告；5、对公司市场部提供必须的技术支持；岗位要求：1、大专及以上学历，医疗器械、电子、医学等相关专业，有源医疗器械注册经验，熟悉注册流程；2、工作积极主动，责任心强；3、良好的沟通表达能力.

职位类别： 注册专员

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