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河南事事通企业管理咨询有限公司
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注册专员
6-8/月
  • 学历要求: 大专
  • 工作经验: 1-3 年
  • 更新时间: 2020-07-11
  • 招聘人数: 2
  • 招聘对象: 社会人才
  • 工作地区: 河南-郑州市
  • 年龄要求: 不限
岗位职责:1、医疗器械、药品的注册;2、有医疗器械注册经验,有办理生产许可生、经营许可证注册经验优先;3、负责国内二类、三类,进口一类、二类、三类产品撰写医疗器械产品技术文件(产品标准、产品说明书、产品性能自测报告、产品技术报告、产品风险管理报告等),并保证文件的高质量;4、负责对客户进行指导,并提出合理的建议和报告;5、对公司市场部提供必须的技术支持;岗位要求:1、大专及以上学历,医疗器械、电子、医学等相关专业,有源医疗器械注册经验,熟悉注册流程;2、工作积极主动,责任心强;3、良好的沟通表达能力.

职位类别: 注册专员

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    ①化学、生物、制药类专科以上学历; ②熟悉医疗器械/药品注册相关法规政策和申报流程,具有较强的文字撰写能力,能进行注册资料的拟写、整理和档案资料管理。 ③有相关工作经验者优先。
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    岗位职责:1、负责医疗器械产品注册检验、审批跟进及临床试验工作的实施; 2、负责医疗器械产品注册资料收集、整理、撰写与报送; 3、负责准备产品申报所需现场考核工作,完成产品考核; 4、..
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    岗位职责 1、负责化妆品或医疗器械等产品的各阶段的申报工作;独立完成注册资料的撰写和整理; 2、负责样品送检及追踪情况,全程跟踪申报进度,解决申报过程中遇到的问题; 3、负责与注册机构进行..
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    ★ 主要负责医疗器械(体外诊断试剂)产品的注册材料的编写 ★ 协助医疗器械(体外诊断试剂)产品的质量体系考核 ★ 对产品工艺质量进行监督并提出建议 ★ 按时完成公司布置的任务 任职..
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    1、药学、医学或生物学等相关专业。2、2年以上从事药品注册工作经验;3、熟悉国家食品、保健品、药品等相关法律法规;4、具备良好的沟通协调能力;计算机办公软件的熟练运用;5、籍贯长沙或湖南者优..
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    1、医学相关专业,本科以上学历; 2、文字功底强,对医学知识有初步的了解; 3、熟悉医疗产品注册、申报操作流程,在产品注册、申报方面有相关工作经验者优先; 4、具有优秀的逻辑思维能力、分析能..
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