1.根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料、编制临床方案;
2.负责新产品临床跟踪和临床统计;
3.编制临床报告、送审;
要求:医学、医学管理等相关专业毕业本科毕业
2.大学英语四级以上,英语读写熟练;
2.负责新产品临床跟踪和临床统计;
3.编制临床报告、送审;
要求:医学、医学管理等相关专业毕业本科毕业
2.大学英语四级以上,英语读写熟练;
职位类别: 临床监察员(CRA)/协调员(CRC)
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