1.负责编制、修订车间的工艺规程、岗位操作sop、质量标准等各类生产技术文件；2.负责收集、统计、分析、归档生产工艺和产品质量的相关数据；3.负责开展相关实验，对现有产品进行技术优化和完善，解决生产工艺技术问题、包材问题等。岗位要求：1.药学相关专业，大专以上学历，3年以上中药炮制经验；2熟悉GMP政策，熟悉中药饮片炮制工艺，能熟练使用办公软件；3.良好的质量分析及判断能力，较强的沟通交流与书面表达能力；4.富有团队合作精神和职业道德。

岗位职责： 1、 参与公司所有产品合成试验和生产，试验或生产中的技术数据收集和整理； 2、 参与新产品工艺技术消化试验及产业化工艺放大试生产； 3、 对相关品种为提高其质量和收率进行工艺技术攻关，并对试验结果做好工作总结。 任职要求： 1、本科以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、有机化学等相关专业； 2、有独立解决问题能力，思维灵活并有一定的动手能力。 3、工作地点：宁德柘荣富源工业区（提供食宿）。

3、负责验证的具体实施工作 4、负责中试、技术转移过程的跟踪； 5、负责技术转移、验证过程的各环节进度监督。 任职要求： 1、计算机专业，其余为药学、药物制剂、制药工程等相关专业 2、能熟练使用办公软件； 3、熟悉GMP、药品管理法（计算机专业人员相关专业掌握熟练）

一、 主要工作内容： 1、负责GMP管理，包括：各种规章制度、SOP、技术标准的修订完善，现场GMP管理。 2、负责批生产指令（批包装指令）的复核以及批记录下发工作。 3、负责工艺规程的编写及工艺规程草案表的维护。 4、协助辅料申购计划并交业务部采购。 5、负责批生产记录审核并将完成后的批生产记录交品管部归档。 6、负责协助主管对员工进行培训工作，并做好年度培训计划及相关培训记录。 7、负责车间相关验证方案的起草以及验证的实施与记录。 8、负责生产协调会内容资料的准备以及会议纪要的整理。 9、协助生产部长对现场生产的时效监控，成本控制、收率的控制 10、完成上级安排的其他工作。 二、工作岗位职责：1、及时制定生产加工工艺流程； 2、能不断改进工艺流程，提升生产加工水平； 3、及时做好生产记录复核工作，不出差错。三、工资待遇面议

职位描述： 1、负责研发部注册申报药品、临床药品的制备及新药工艺研究； 2、查阅目标品种的相关文献资料，在上级指导下设计试验方案； 3、按照试验方案实施，记录每步反应条件及关键参数，出现异常情况时能及时处理，并可向上级进行工艺方法调整的建议； 4、负责所申报的药品的工艺研究部分资料的编写； 5、根据分析结果进一步修改试验方案，直到结果符合要求； 6、负责已有品种的工艺改进的实验室研究工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学及相关专业； 2、具有三年以上相关工作经验； 3、具有良好的沟通协调能力，工作认真踏实。

1、年龄：25-45岁之间，大专及以上文化程度（个别优秀人员可放宽政策）。 2、有2-3年食品或机械相关工作经验。 3、身体健康 ，有责任心，工作认真踏实。 工作地区:贵阳市白云区 招聘类型:全职 专业要求:食品专业

职位描述： 1、负责研发部注册申报药品、临床药品的制备及新药工艺研究； 2、查阅目标品种的相关文献资料，在上级指导下设计试验方案； 3、按照试验方案实施，记录每步反应条件及关键参数，出现异常情况时能及时处理，并可向上级进行工艺方法调整的建议； 4、负责所申报的药品的工艺研究部分资料的编写； 5、根据分析结果进一步修改试验方案，直到结果符合要求； 6、负责已有品种的工艺改进的实验室研究工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学及相关专业； 2、具有三年以上相关工作经验； 3、具有良好的沟通协调能力，工作认真踏实。

职位描述; 1、负责研发部注册申报药品、临床药品的制备及新药工艺研究； 2、查阅目标品种的相关文献资料，在上级指导下设计试验方案； 3、按照试验方案实施，记录每步反应条件及关键参数，出现异常情况时能及时处理，并可向上级进行工艺方法调整的建议； 4、负责所申报的药品的工艺研究部分资料的编写； 5、根据分析结果进一步修改试验方案，直到结果符合要求； 6、负责已有品种的工艺改进的实验室研究工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学及相关专业； 2、具有三年以上相关工作经验； 3、具有良好的沟通协调能力，工作认真踏实。

岗位职责： 1.负责车间的工艺、技术上的问题，并协助车间主任处理一些日常事务； 2.协助车间主任完成有关GMP等项目的文件起草、收集和修订； 3.检查操作者正确做好批生产记录，做好工艺控制点的监督检查工作,收集整理批生产记录； 4.协助车间做好员工的GMP培训和岗位操作技能培训。 任职要求： 1.本科或以上学历，药物制剂或者药学相关专业； 2.具有制药企业技术岗位一年以上工作经验； 3.抗压能力强，头脑灵活，对制剂生产有较高的兴趣，工作认真负责，具有良好的团队合作精神，熟悉药厂新版GMP文件体系者优先。 福利待遇： 1、薪酬待遇（含补贴、奖金）：5K-6K； 2、福利待遇：五险一金，年终1-3薪，每周双休，班车、工作午餐、年度旅游、月度福利等。

1. 质量管理：按照GMP、SOP、MI及PI的要求严格控制生产过程和产品质量。加强现场GMP管理，减少差错、混淆、混批；2. 计划管理：做好沟通，按每周/日的计划合理安排生产，完成生产计划；3. 成本控制：加强管理，提高责任心，较少物料浪费；4. 培训：加强对操作工的技术指导及GMP知识的培训，提高工人GMP意识和技能水平；5. 文件修订及安全生产：确保生产现场无过期文件，及时修订本岗位的SOP文件。加强员工安全培训，提高工人安全意识。任职资格：1. 全日制本科以上学历，药学相关专业；2. 三年以上药品工艺或生产管理工作经验；3. 具有较强的验证、偏差处理、变更管理等方面的能力，熟悉GMP对药品生产管理的要求；4. 有口服固体制剂工艺管理经验优先；5. 品行端正、做事细心、责任心强，有一定的协调能力及沟通能力。