1、本科及以上学历，机械、化工、材料、光学等相关专业，英语四级以上优先； 2、良好的团队合作和协调能力，跟进改善措施能力，品质执行能力和召开客户品质会议； 3、擅长人际沟通，与团队和客户建立良好的合作关系。

1. 负责产品的从开发到量产的整体品质制程管控；供应商交付物料质量管理、品质签样； 2. 制定产品检验标准及规范，并对相关检验员进行培训； 3. 重要阶段的文件清单及供应商产线状态确认； 4. 负责品质异常的处理与跟踪； 5. 负责品质数据统计、图表分析、跟进改善对策及效果确认 ； 6. 质量协议签署：质量指标制定，与供应商签订质量协议，提供质量索赔依据 任职要求 1. 大专以上学历，理工科相关专业；电子，机械类专业优先；； 2. 2年以上手机或电子烟行业来料、生产制程品质管控经验； 3. 熟悉制程产品测试标准、检验标准及方法，独立使用各测量仪器； 4. 熟练使用常规品管工具（QC七大手法、TS五大工具、PDCA)； 5. 须具备组织、沟通、协调和异常处置能力，能独立主导品质改善工作案例。 6. 了解ISO9000、ISO13485质量体系； 7. 熟悉异常处理流程、验证、品质异常处理、客户投诉处理

职位类别：医疗器械研发 任职要求： 1、大专以上学历，熟悉医用口罩国家质量标准体系； 2、具有3年以上医用口罩生产和质量管理的实践经验； 3、熟悉国家医用口罩行业相关法律法规及行业标准。 4、认真细致，责任心强，良好的沟通能力，有一定的分析和解决问题的能力，能承受一定的工作压力； 岗位职责： 1、负责公司产品经营过程的质量管理和检验；以及公司质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文件的有效执行； 2、负责建立企业在营产品并包含质量标准等内容的质量档案； 3、负责产品入库检查验收相关的检验、管理工作，指导和监督产品保管、养护和运输中的质量工作； 4、 完成上级交办的其他工作。

岗位职责:医疗体系iso13485:的运行，主导客户端的审核。主导内部审核及改善。客户投诉处理。供应商质量管理，过程品质管理。 任职要求:有医疗器械行业质量管理经验优先。机械专业本科学历

1、熟悉关节内植入产品的质量设计及要求； 2、熟悉关节相关的标准及行业要求； 3、具备多年关节质量设计的经验；

1、热爱事业，有执着的敬业精神； 2、对医疗高分子行业业务有较高的专业水平；具有本行业3年以上工作经验；大专以上学历； 3、协助制定进料、在制品、成品检验标准并切实执行； 4、对产品规格，提出改善意见或建议。检验仪器与量具的管理与校正； 5、协助进行原、辅材料供应商，外协加工厂商等交货质量实绩的整理与评价； 6、进行客户抱怨案件及销货退回的分析、检查并提出改善措施； 7、组织制定和维护质量体系文件，确保质量体系的有效运行； 8、协调部门内外的关系及对外关联部门的关系； 9、不断引进先进的质量管理和控制的方法，倡导“零缺陷”的质量思想，推行质量管理小组活动； 10、负责产品注册相关事宜； 11、独立主持过质量部门1年以上工作经历。 12、有微生物检验经验优先考虑。

岗位职责：1、供方品质改进计划的组织编制；2、组织制定有关品质异常、市场反馈、质量风险分析等管理规范；3、物料品质规范的编制、更新及相关的维护；4、品质报告编制及数据分析、改进；5、参与供方审核及评价；6、安排的其他工作。任职要求：1、大专及以上学历。2、电子、机械、医疗器械相关专业。3、相关岗位1年以上。

岗位职责：1、根据工程资料内部要求及时对产品的有关项目组织实验室测试；2、制定品质计划；3、对各种材料及成品之检验标准书进行审核；4、统计、分析各阶段品质不良，并推动各部门改善，以达到目标；5、针对材料不良辅导供应商分析、改善。