工作职责： 1、负责分析国家行业检测技术标准及国内外先进检验技术，研究和创建新检测标准和技术； 2、负责筛选、验证新产品原料，确定实验方案； 3、负责免疫比浊试剂产品的技术研发、工艺研究、技术与生产转换工作； 4、负责完整准确地记录研发数据，整理更新数据库、资料库； 5、负责制定稳定的小试，中试及产品工艺方案，编订工艺文件的技术标准等； 6、参与产品的开发和持续改进工作； 7、负责技术专利的撰写； 8、所参与项目与市场部和学术部的对接； 9、参与产品注册及报批相关活动。 任职要求： 1、生物、化学、免疫学、医学检验等相关专业，硕士及以上学历； 2、具备独立思考和创新能力，思维开阔，能独立解决研发过程中的相关技术问题； 3、具有较强的学习能力和独立工作能力，善于沟通，高效及时完成指定任务； 4、具有较强的动手能力、团队合作精神、能吃苦耐劳； 5、有2年以上免疫比浊等体外诊断产品研发经验，优秀本科应届毕业生亦可。

工作职责： 1、负责分析国家行业检测技术标准及国内外先进检验技术，研究和创建新检测标准和技术； 2、负责筛选、验证新产品原料，确定实验方案； 3、负责新产品的技术研发、工艺研究、技术与生产转换工作； 4、负责完整准确地记录研发数据，整理更新数据库、资料库； 5、负责制定稳定的小试，中试及产品工艺方案，编订工艺文件的技术标准等； 6、参与POCT产品的开发和持续改进工作； 7、负责技术专利的撰写； 8、负责所参与项目跟市场部的对接； 9、参与产品注册及报批相关活动. 任职要求： 1、生物学（含生物科学/技术/工程等）、生物医学工程、生物化学与分子生物学、医学检验等相关专业，硕士及以上学历；条件优秀者，本科应届生亦可考虑； 2、具有较强的学习能力和独立工作能力，善于沟通； 3、具有较强的动手能力、团队合作精神、吃苦耐劳； 4、CET6级及以上水平，熟练使用办公软件。

工作职责： 1、协助工程师完成产品的开发和持续改进； 2、实验室的日常维护； 3、协助完成临床试验和报告的撰写； 4、协助完成公司体系考核； 5、技术资料和文献的搜集及技术材料的撰写； 6、完成上级安排的其他任务。 任职要求： 1、生物学、化学、医学、药学等相关专业硕士以上学历。 2、有一年以上IVD二类试剂研发相关经验，优秀应届本科毕业生可放宽要求。 3、具备一定的文字表达能力、工作认真、细致，责任心强； 4、有较强的文字撰写和编排能力，熟练各种办公软件； 5、熟悉常规化学、生物、医学实验室仪器的使用； 6、沟通能力、协调能力、优秀的学习能力，语言文字表达能力强。

工作职责： 1、负责分析国家行业检测技术标准及国内外先进检验技术，研究和创建新检测标准和技术； 2、负责筛选、验证新产品原料，确定实验方案； 3、负责免疫比浊试剂产品的技术研发、工艺研究、技术与生产转换工作； 4、负责完整准确地记录研发数据，整理更新数据库、资料库； 5、负责制定稳定的小试，中试及产品工艺方案，编订工艺文件的技术标准等； 6、参与产品的开发和持续改进工作； 7、负责技术专利的撰写； 8、所参与项目与市场部和学术部的对接； 9、参与产品注册及报批相关活动。 任职要求： 1、生物、化学、免疫学、医学检验等相关专业，硕士及以上学历； 2、具备独立思考和创新能力，思维开阔，能独立解决研发过程中的相关技术问题； 3、具有较强的学习能力和独立工作能力，善于沟通，高效及时完成指定任务； 4、具有较强的动手能力、团队合作精神、能吃苦耐劳； 5、有2年以上免疫比浊等体外诊断产品研发经验，优秀本科应届毕业生亦可。

工作职责： 1、协助工程师完成产品的开发和持续改进； 2、实验室的日常维护； 3、协助完成临床试验和报告的撰写； 4、协助完成公司体系考核； 5、技术资料和文献的搜集及技术材料的撰写； 6、完成上级安排的其他任务。 任职要求： 1、生物学、化学、医学、药学等相关专业硕士以上学历。 2、有一年以上IVD二类试剂研发相关经验，优秀应届本科毕业生可放宽要求。 3、具备一定的文字表达能力、工作认真、细致，责任心强； 4、有较强的文字撰写和编排能力，熟练各种办公软件； 5、熟悉常规化学、生物、医学实验室仪器的使用； 6、沟通能力、协调能力、优秀的学习能力，语言文字表达能力强。

职位描述： 1、负责化学发光试剂原材料筛选，产品性能评价及优化； 2、负责化学发光试剂配套校准品、质控品开发； 3、负责工艺文件及注册资料编写； 4、参与产品生产转化中相关工作，解决产品生产过程中的相关问题。 岗位要求： 1、检验医学、免疫学、生物技术、生物化学等相关专业本科及以上学历，性别不限；接受优秀应届毕业生； 2、有较强的文献查阅及试验设计能力，有较强的分析能力、学习能力； 3、具有良好的团结协作精神，善于内外沟通，热爱研发工作，积极主动、勤奋敬业。

工作内容 1、负责体外诊断试剂技术平台的研究与开发； 2、负责化学发光免疫分析试剂的设计研究； 3、负责化学发光免疫分析试剂盒研发方案的拟定、技术攻关，实验数据分析处理，以及项目申报相关工作； 4、负责工艺技术、工艺标准改进的研发工作； 能力要求 1、生物工程、生物技术等相关专业，助理（二本）/工程师（硕士）及以上学历； 2、具备系统免疫学知识，熟悉临床检测技术原理；熟悉试剂产品开发思路及方向、能够独立开发新产品并能解决产品开发过程中出现的问题，能够独立设计研发方案，实施研发计划。 3、工作认真踏实，有良好的责任心，具备创新能力和团队合作等综合素质； 4、具有化学发光免疫分析试剂研发经验、独立完成项目开发工作者、在学习期间从事过相关课题的研究或在国内大型体外诊断试剂公司做过相关研发工作者优先考虑。 福利待遇 五险一金、团队旅游、项目奖金

岗位职责： 1、负责研发项目各个阶段的工艺质量： 1）、审核研发项目各个阶段的输出文档，对文档的技术准确性、一致性和格式把关； 2）、参加研发各项技术评审，在阶段评审前，提供DQA评审报告； 3）、代表DQA在所管的项目中，决定项目是否可进入下一个阶段； 4）、在研发及工艺的过程中，辅助研发及工艺项目组尽量发现与产品质量相关的问题，并作出适当的决定； 2、参与研发流程的改进： 1）、保证研发项目开发各项活动按定义的流程进行； 2）、参与与DQA相关的各项会议； 3）、负责项目通过相关的内审及外审； 4）、负责产品的变更的活动； 3、负责与国外子公司试剂相关的研发流程的整合； 4、其他上级交办的工作； 任职要求： 1、两年以上工作经验，化学、生物（非基因）相关专业硕士及以上学历； 2、有试剂研发相关工作经验，熟悉试剂研发过程，对法规质量新知识有强烈学习愿望； 3、良好的沟通、文字表述能力和英文读写能力，较强的逻辑思维。

1、本科以上学历，医学、生物、化学、微生物等相关专业；2、有2年以上独立负责体外诊断试剂研发经验优先考虑。3、具有扎实的微生物学、药学、医学等相关科学理论知识；精通英语，熟练查阅专业英文文献；4、熟悉体外诊断试剂研发工作流程及法律法规；5、能独立完成项目开发工作，包括研发方案的制定、实施和资料的编写；6、具备良好的沟通能力和团队管理能力；较强的工作热情、责任感和团队合作精神。

岗位要求：1.分析化学、药物分析、生物化学、分子生物学等相关专业背景本科及以上学历；2.有高效液相色谱或串联质谱相关经验，若熟练操作三重四极杆质谱仪的优先考虑；3.能熟练使用英文和常用办公软件；4.有良好的自我学习能力、沟通能力，以及解决问题的耐心和决心，勤奋好学、认真负责、积极向上。工作职责：1.使用串联质谱平台（LC-MS/MS）进行临床试剂盒的研发；2.负责产品的生产转化，协助解决终端客户问题；3.完成公司安排的其他工作事务。工作地点：开发区西区工作时间：五天八小时，周末双休不包住，包工作餐