岗位职责：
1、 根据公司营销策略的需求，完成医疗器械（有源）在欧盟、美国、南美等国际地区的认证；
2、 根据认证信息，对销售订单进行评估，确保产品的法规符合性；
3、 对公司产品适用的国际法规和标准的实施予以宣贯、监督和检查；对产品在研发、制造及营销环节中产生的法规问题予以解答。
4、 审核公司产品说明书，铭牌，外箱标贴，丝印，附件Bom等文件的法规符合性；