1.具有相关生产经验；2.有医疗器械行业公司工作经验者优先；3.熟悉办公软件操作，熟练Excel使用；4.有责任心，善于沟通和协调，具有较好的分析和解决问题的能力。

1、 医药学或相关专业优先，全日制大专以上2、 了解基本的GMP知识及相关的法律法规知识3、 熟悉电脑操作，对数字敏感，有基本的统计、分析数据的能力4、 理解能力强，服从领导，能很好地贯彻上长的指示5、 善于沟通，能正确处理好各方面关系，能及时反馈工作情况6、 身体健康，能适应加班工作 工作标准：1、 能及时做好生产数据统计、分析工作，为上长决策提供可靠依据2、 做好物料保管、会议相关记录工作3、 协助做好计划、工艺、指令方面的工作4、 完成上长交待的其他工作

主要工作内容 1、严格按GMP要求和各项标准操作规程，做到中间站及不合格品区的帐货相符。 2、协助工艺员做好GMP相关资料 3、负责每批生产的各工序的中间品（不合格品）进出中间站（不合格品暂存间）的台账准确无 误，以及台账的归档管理。 4、负责中间站（不合格品暂存间）的卫生及货物的整理工作。 5、负责中间站温湿度、车间二楼功能间温湿度的登记及调控 6、负责不合格品的处理工作以及记录的归档整理。 7、协助工艺员对不符合GMP要求的记录重新整理及归档。 8、负责参观前的物品准备及卫生等检查工作。 9、完成上级安排的其它工作。 任职要求： 中专及以上 中药学相关专业 不限 一年以上工作经验 无 1、熟悉本岗位职责及操作SOP，能做好相关记录。 2、态度端正，责任心强。 3、熟悉GMP知识，具有一定的文件管理能力。