岗位要求：1.高中以上学历；2.三年以上药品生产企业工作经验，3.接受过与所生产产品相关的专业和GMP知识培训。岗位职责：1.对责任范围内的生产质量进行质量监控工作；2.协助质量保证负责人进行悬浮粒子的检测工作；3. 复核生产现场清场情况，签发“清场合格证”，检查生产前准备工作；4. 协助化验室进行生产现场的中间产品、待包装产品和成品的取样工作；5.对生产操作不规范的人员予以纠正，对违反相关规程的人员给予警告；6. 协助车间调查偏差产生的原因，对车间生产过程的不合格品进行监控，监督、跟踪对不合格品的处理方法、时间、过程；7.协助质量保证负责人完成部门相关工作等；8.完成上级主管领导交办的其他工作。