岗位职责：1、独立查阅中英文献，设计简单的试验方案；2、药物制剂的检测、数据的分析、报告的输出；3、协助药物制剂工艺人员开展研究工作；任职要求：1、熟悉药物制剂的检测与分析方法；2、掌握一定药物制剂工艺技能；3、具有自主查阅文献、独立设计和开展试验的能力。工作地点：广州番禺、清远

岗位职责：1、完成研发中心制剂研究工作；2、配合新产品的立项、筛选，保证研发任务按时完成；3、负责公司产品的处方工艺开发、中试转移、工艺验证、样品制备等制剂研究工作；4、负责进行相应的数据处理、原始记录及药学研究部分（制剂部分）资料的编写；5、负责对公司产品的质量标准、稳定性等药学方面的试验研究提供建设性意见；6、参与完成新产品的现场核查等制剂部分的工作；7、承担现有产品处方工艺的审核、改进及完善工作；8、能够根据新药研发的要求进行相关的制剂试验设计；9、对项目研发情况进行跟踪式记录，形成实验报告、实验资料，反馈于项目组长。任职要求：1．必须有2年或2年以上从事化学药品制剂制备工作，完成多个品种的制剂研究工作，参与工艺验证的制定及实施工艺转移者优先考虑。2.必须熟练使用药品制剂涉及的工具书，熟练辅料的性质及使用。（如中国药典、辅料包材相关研究的指导原则、药用辅料手册等）3. 必须有诚信；有良好的职业道德与职业精神；能在较强的压力下工作；能够忍受偶尔或短周期持续加班。4.本科以上学历，药物制剂、药学或医药相关专业5.熟悉药品制剂技术，了解制剂剂型的相关指导原则，能对指导原则进行解读，深入了解更优。6.熟悉常用制剂设备的使用（如压片机、制粒机、胶囊填充机等），能够熟练使用数据处理软件，能够维护并发现设备的异常情况，具备对异常情况的分析解决能力。此职位为合鑫健康集团旗下子公司广州尚天诚品生物科技有限公司招聘工作地点：广州科学城科学大道182号创新大厦C2座403单元咨询电话：020-32210395 温先生/潘小姐

工作职责:1.开展一致性评价相关制剂处方工艺研究工作；2.实施产品工艺改进项目；3.协调新产品引入的相关工作。任职资格:1.药物制剂、药物分析等药学专业基础知识扎实；2.英语达到 CET-4 以上，熟练操作电脑；3.逻辑思维、沟通协调能力强，富有团队精神；4.有无菌/非无菌制剂研发或注册申报资料撰写经验者优先。