岗位职责： 1、根据市场部输入的产品需求，全面负责组织项目组成员确定分子诊断荧光定量诊断试剂产品的研发工作； 2.建立和完善研发项目的立项、实施的管理工作，确保项目顺利完成； 3.负责研发项目进度管控、监督、实施等工作； 4.及时发现并跟踪解决项目问题，对项目风险进行分析，并出具项目风险管理报告； 5.严格按照公司质量体系中试剂研发项目开发控制程序进行项目研发； 6.负责整理和编写各个研发阶段技术文档并完成归档； 7.协调生产部门进行产品生产工作； 8.负责相关产品的改进、优化和维护； 9.定期组织团队成员会议，并向上级领导汇报项目进度； 10.负责整个项目各部门、团队成员、上级领导等之间工作的协调； 11.负责部门的队伍建设，培养员工的团队意识。以及部门的日常管理工作。 任职要求： 1、生物工程、生物技术等相关专业，三年及以上核酸诊断试剂开发工作经验，三年及以上项目管理经验，基本独立完成过PCR产品的研发工作； 2、熟练操作基因工程基本技术（包括核酸提取、浓度测定、引物设计、PCR、RT-PCR等） 3、大学英语四级或以上水平，有较强的英文文献阅读能力及学习能力 4、项目管理能力，沟通能力、协调能力，工作条理性强，执行力强

任职资格： 1.硕士学历的，研发产品经验三年以上；本科学历，5年以上产品研发经验，2年以上的管理经验； 2.有吻合器类产品研发经验者优先； 3.有项目管理经验者优先。 岗位职责： 1.负责立项后产品研发组织及计划； 2.负责产品研发过程的实施及项目评估、分析汇报及进程管理； 3.协调注册人员进行相关产品的注册分析、评估及方案制定； 4.执行研发部门的其他工作。

岗位职责： ①负责研发项目立项，查阅相关文献，独立设计、实施合成路线； ②具有研发管理能力，能够进行人才培养和项目管理任职资格； ③组织好项目的申报及知识产权的申报工作； ④对项目的进度和质量进行监督、管理和指导，确保研发工作按时保质完成。 任职要求：博士学历，有机化学、药物化学、化学、应用化学等合成专业。

1、负责在研项目的管理工作，对药物研发过程进行有效的监督、控制和协调；2、根据药品申报要求，组织各部门撰写申报资料，并负责资料的审核、现场考核、答辩等相关工作。负责全套原始记录的完整性、科学性、准确性；3、依据项目研发成果，组织撰写研究论文及专利资料，发表学术论文并获得专利授权；4、根据上级的指示要求，完成其它工作。任职要求：1、具备新药研发经验，熟悉药物研发项目管理流程，管理思路清晰，有项目管理经验；2、熟悉国家药品技术审评的要求和新药注册管理的相关法规，经过药品管理相关法规及GMP培训；3、熟悉CTD资料要求，能够撰写CTD资料；4、能独立撰写和审核新药申报资料，有较强的文献检索和分析能力；5、沟通能力强、乐观、有创新精神。

1、欢迎高层次人才，薪资可根据实际能力而定； 2、分子生物学专精，有扎实广博的理论知识，熟悉基因调控分子机制、信号通路、以及大部分生物技术的原理及应用； 3、热爱研发工作，有良好的英文文献阅读习惯，熟悉生物技术研发趋势及当前热点； 4、三年以上实验室工作经验，参与过基因文库筛选/药物筛选或生物制药项目开发者优先；5、有良好的文字表达能力，清晰的逻辑分析能力，有较强的实验设计及执行能力，有项目管理经验者优先； 6、恪守职业道德，具有自我驱动力、自我管理能力、优秀的沟通能力及团队合作精神； 7、了解我司情况，对我司的主要研发项目有一定了解； 8、简历请着重完善细化实验项目经验，所负责的工作内容及项目取得的成果。