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岗位要求：1.大专以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）；2.三年从事药品生产和质量管理的实践经验；含二年的药品质量管理经验；3.接受过与所生产产品相关的专业知识培训。岗位职责：1.负责按GMP的要求开展质量管理活动的具体工作，制定质量管理的目标，落实药品监督管理部门相关法律法规、政府规定；2. 监督并指导质量保证、检验、管理工作；3. 参与各种验证方案的制订、审核及验证报告评价；参与对新工艺、新技术、新材料、新处方的会审，并完成有关的试验或检验报告，对能否投入生产提出意见；4. 负责对质量部门管理人员的考核、培训及相关质量工作；5.完成上级领导交办的其他工作。