职位要求
职位描述
1.负责产品注册计划的编写及执行。
2.负责组织产品注册申报资料的撰写、整理、审核,依据法定程序办理注册申报,并能熟练编写产品技术文档。
3.与公告机构(主管当局)能良好沟通,确保注册申报审批(包括临床评价,生物学评价,第三方检测,体考等)的顺利进行。
4.跟踪注册进程,能及时有效的解决公告机构(主管当局)提出的各类问题。
5.关注医疗器械法规及监管动态,收集行业相关信息,提供产品生命周期所需的法规与标准,维护产品的合法性。
职位要求:
1.硕士以上学历,生物、医学、材料等理工科相关专业;
2.3年以上医疗器械注册工作经验,熟悉医疗器械相关法规;
3.CET 6级以上,良好的英文表达及书写能力,能流利地用英文交流;
4.做事认真细致,学习能力强,沟通能力佳;
5.擅于技术文档编写。