任职资格
1 学历、专业知识：
硕士及以上，全日制分子生物学及相关专业
2 工作经验：
2.1具有1-3年实时荧光PCR（Taqman探针法）诊断试剂研发经验，能独立设计引物探针；具有一定的核酸前处理试剂研发经验；
2.2 具有分子诊断试剂研究开发经验，能独立制定研发方案；
2.3有良好的数据的分析统计与处理能力
2.4 英语书面及口语较为熟练，能独立检索外文资料
2.5 思路清晰，具有良好的分析总结和文字撰写能力
2.6 具有高度的责任心及沟通、协调组织能力。具有优异的执行力和时间管理能力。
2.7具有较强的独立工作能力和团队协作精神
优先考虑：
2.8 熟悉国家诊断试剂研发的相关法律法规要求、工作流程、及有关研究指导原则的优先
2.9 熟悉GMP，及诊断试剂产品中试放大的经验的优先


岗位职责
1 体外核酸诊断试剂研发：引物探针设计、评价；阳性参考品，阴性参考品制定，试剂盒测试；
2辅助公司仪器测试，配合其他同事解决实验中的具体技术问题、保证实验室安全运行；
3研发试剂转产的过程控制及质量把控；
4 配合其他同事解决仪器相关的售后技术问题；
5生物试剂组相关人员培训及日常实验室日常维护。

职位类别： 医药研发人员

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