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  胎儿染色体非整倍体数据分析软件

  优势和特点 可靠性高。全面以贝瑞和康150,000例样本实际数据处理流程进行编写，流程简单、清晰、准确。 速度快。专利的RUPA核心算法，显著提高数据处理速度10倍以上 高度自动化，并增加人机交互模式。每张芯片手工核对不超过5分钟 异常数据警示提醒功能。当质控发现异常数据时，系统会发出警示，以便提醒

胎儿染色体非整倍体检测试剂盒

胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法），现已在全国20多个省市自治区的几十家大型产前诊断中心交付使用，可实现文库构建成功率保持在99.5%以上。不仅适合工厂级的测序中心快速处理样本，也适合繁忙的临床实验室使用。

VeritaTrekker变异位点系统

贝瑞和康自主研发的变异位点检测系统，经过严格的基因型质量控制，SNP 检测的灵敏度达99.0%，特异性达99.99%，真阳性率达99.90%；Indel 检测的真阳性率达88%；家系样本基因型真阳性率大于99.9%

无创产前检测服务

检测服务

高通量芯片

NextSeq CN500基因测序仪搭载独创性的两种不同通量的测序芯片：高通量芯片和中通量芯片，高通量芯片的最高数据量可达120Gb，中通量芯片的最高数据量可达39Gb，通量灵活，可根据临床样本量自由选择，更加贴合不同数量临床样本的实际需求，缩短样本收集时间，最大程度提高测序仪的使用效率

NextSeq CN500基因测序仪

基因测序仪（NextSeq CN500）（中华人民共和国医疗器械注册证编号：国械注准20153400460），是适合临床检测的桌面式高通量的基因测序仪，具有操作简便、通量大、数据质量高的特点。

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  周代星

  CEO

  周代星，中国科技大学生物系学士，美国马里兰大学巴尔的摩分校(University of Maryland at Baltimore)博士，美国杜克大学(Duke University)博士后，现任北京贝瑞和康生物技术股份有限公司CEO。周代星十多年来为国内外科研和医学领域的专家提供大量专业、完善的解决方案，为新一代测序技术在亚太日本区的发展和应用做出了很大的贡献。